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Wichtige Attribute

ISO 10993-zertifiziertes Silikon für medizinische Hilfsmittel mit bewährter Silikonleistung aufgrund seines Silikon-/Sauerstoff-Grundgerüsts.

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    Biokompatibles Silikon gemäß ISO 10993, Teile 5, 10 und 23 (FDA-Master-File: Zytotoxizität bestanden; Reizung und Sensibilisierung noch ausstehend)  

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    Weiches, hochelastisches Silikon mit einer Bruchdehnung von über 800 %  

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    Hohe Reißfestigkeit (16 kN/m) und geringe Druckverformungsrest für langlebige, strapazierfähige Teile  

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    Feine Details und hervorragendes Oberflächenfinish dank der Origin P3-Technologie 

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    Stabile mechanische Eigenschaften bei robuster thermischer und chemischer Beständigkeit 

Wichtige Anwendungen

Ausgewogener Komfort und Langlebigkeit für ISO 10993-konforme Hautkontaktgeräte für Patienten, Wearables und Anwendungen zur Gesundheitsüberwachung

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    Individuell angepasste, patientenspezifische Medizinprodukte für den Hautkontakt  

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    Komponenten für Hörgeräte und individuell angepasste Teile  

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    Wearables für die Unterhaltungselektronik oder die Gesundheitsüberwachung 

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    Dichtungen, Dichtungsringe und Elastomer-Schnittstellen

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    Medizinische Kleinserienfertigung ohne Werkzeugbau 

Kompatible Drucker

Origin Two

Origin® Two P3 DLP-Drucker

Spritzguss-ähnliche Genauigkeit, Wiederholbarkeit und Oberflächenfinish, für wirtschaftlich rentable kleine Fertigungsdurchgänge und kundenspezifische oder personalisierte Designs

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Origin Two

Spritzguss-ähnliche Genauigkeit, Wiederholbarkeit und Oberflächenfinish, für wirtschaftlich rentable kleine Fertigungsdurchgänge und kundenspezifische oder personalisierte Designs

Branchen

Consumer Products

Verbrauchsmaterialien

Manufacturing

Herstellung

Häufig gestellte Fragen

P3 MED Silicone 25A wird für den 3D-Druck von Silikonkomponenten verwendet, die mit der Haut des Patienten in Kontakt kommen, sowie für Wearables und flexible medizinische Komponenten, bei denen Biokompatibilität und langlebige Eigenschaften gefragt sind. 

Ja. Es wurde für die wiederholbare Produktion kleiner bis mittlerer Stückzahlen entwickelt und unterstützt Hersteller dabei, ohne Werkzeugbau vom Prototyping zu funktionsfähigen medizinischen Bauteilen überzugehen. 

Das Material entspricht den Normen ISO 10993-5, 10 und 23 und wird durch ein FDA-Master-File dokumentiert.